środa, 28 grudnia 2016

poniedziałek, 26 grudnia 2016

Pseudoefedryna, kodeina, dekstrometorfan - zmiany w sposobie wydawania od 1 stycznia 2017 r.

Nowe rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 13 grudnia 2016 r. określa wykaz substancji o działaniu psychoaktywnym oraz maksymalnej ich zawartości w produkcie leczniczym wydawanym w ramach jednorazowej sprzedaży. Rozporządzenie nie został jeszcze ogłoszone w dzienniku ustaw (stan na dzień 26.12.2016r. ), jednak wchodzi w życie od dnia 1 stycznia 2017 r.



Wg nowego rozporządzenia maksymalna zawartość substancji psychoaktywnej w 1 opakowaniu wydawanym jednorazowo przez farmaceutę wygląda następująco:  
➨➨➨