czwartek, 29 maja 2014

Aktualny wykaz surowców farmaceutycznych

Poniżej do pobrania w formie pliku pdf aktualny (2014 r.) wykaz surowców recepturowych mogących służyć w recepturze do wykonywania leków recepturowych.

Aktualny wykaz surowców recepturowych (plik pdf)

źrodło: http://www.dia.com.pl/pl/wykaz_surowcow_farmaceutycznych_dopuszczonych_do_obrotu_na_terytorium_rp/4255/


źródło grafiki: http://www.burg-apotheke-pilz.de/

wtorek, 27 maja 2014

Zwrot refundacji z opóźnieniem?

Dolnośląski Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia opublikował na swojej stronie komunikat dla aptek w sprawie zmiany weryfikacji komunikatu LEK. Informacja dość istotna, ponieważ wynika z niej, że NFZ ma obecnie aż 2 dni robocze na wygenerowanie komunikatu zwrotnego (weryfikacja komunikatu LEK) od momentu zaimportowania pliku z refundacją w portalu.
Jak będzie to wyglądało w praktyce zobaczymy za kilka dni, ale niestety pozostają obawy, że zwrot refundacji opóźni się o 2 dni.



Treść komunikatu: (CZYTAJ DALEJ)




Komunikat dla aptek w sprawie weryfikacji komunikatu LEK z dnia 2014-05-21
Dolnośląski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia we Wrocławiu informuje, że wprowadza nowy sposób weryfikacji komunikatu LEK. Obowiązek weryfikacji komunikatu wynika wprost z treści ust. 3 art. 45 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
Dane przekazane przez aptekę, po sprawdzeniu poprawności budowy komunikatu, otrzymają status „trwa weryfikacja komunikatu”. Nowy schemat weryfikacji komunikatu LEK zakłada, że wynik sprawdzenia (komunikat zwrotny) zostanie opublikowany w terminie do dwóch dni roboczych liczonych od momentu importu pliku. Apteka będzie mogła wystąpić z poleceniem wygenerowania projektu zestawienia zbiorczego w przypadku zakończenia weryfikacji danych we wszystkich przekazanych komunikatach.
Jednocześnie przypominamy, że w komunikacie zwrotnym sprawdzenia mogą być prezentowane ze statusem „ostrzeżenie” lub „błąd”. W przypadku wystąpienia statusu „ostrzeżenie” apteka zostaje powiadomiona przez Fundusz o potencjalnej nieprawidłowości dotyczącej przekazanych danych (recepta zostanie ujęta w projekcie zestawienia zbiorczego). Działanie apteki powinno sprowadzić się do sprawdzenia zgodności przekazanych danych.
W przypadku wystąpienia nieprawidłowości należy przekazać nową („wyższą”) wersję danej realizacji. Status „błąd” oznacza, że apteka przekazała nieprawidłowe dane, które nie zostaną ujęte w projekcie zestawienia zbiorczego.
Joanna Krzywkowska
Naczelnik Wydziału Gospodarki Lekami

środa, 14 maja 2014

14 maj - Dzień Farmaceuty!


Pogody ducha, życzliwych wokół, nadziei na LEPSZE JUTRO. 
 Zawodowo i w życiu prywatnym,
 dla wszystkich FARMACEUTÓW odwiedzających "apteczny..."


Żródło: cupcakeplans.com

niedziela, 11 maja 2014

System CapsiCards - system do napełniania kapsułek

Pharma Cosmetic grupa Fagron oferuje w sprzedaży nowoczesny system napełniania kapsułek - System CapsiCards.
Pozwala on na znaczące uproszczenie procesu napełniania kapsułek żelatynowych w recepturze.


źródło obrazka: www.capsicardssystem.com, www.shop.fagron.pl


CapsiCards to kapsułki ułożone w tekturowej ramce- karcie. Każda karta zawiera 60 twardych kapsułek żelatynowych, które można ułożyć w kapsułkarce w bardzo szybki i wygodny sposób. Czyni cały proces również bardziej higienicznym, ponieważ nie dotykamy rękoma kapsułek.

Jak to działa? (CZYTAJ DALEJ...)





Grupa Fagron Pharma Cosmetic oferuje w sprzedaży CapsiCards w 5 romiarach: "0", "00", "1", "2" i "3".
W przypadku chęci napełnienia mniejszej ilości kapsułek, tekturowy nośnik z kapsułkami można przycinać nożyczkami. System pasuje do każdego typu kapsułkarki, jednak producent zaleca stosowanie kapsułkarki Fagron, w celu zwiększenia efektywności napełniania kapsułek.



Żródła:
http://fagron.pharma-cosmetic.pl/UserFiles/PHC-FAG_Biuletyn_2_02_2013_p4_e.pdf
https://shop.fagron.pl/pl-pl/product/2030/utensylia/cat_100041/capsicards-karta.aspx
http://www.capsicardssystem.com

sobota, 10 maja 2014

Solifenacin PMCS, pierwszy generyk Vesicare

W marcu 2014 zarejestrowany został pierwszy lek generyczny zawierający bursztynian solifenacyny (Solifenacini succinas) stosowany w leczeniu objawowym naglącego nietrzymania moczu i/lub częstomoczu u osób z pęcherzem nadreaktywnym.
Jest to pierwszy zarejestrowany w Polsce odpowiednik oryginalnego leku Vesicare (Astellas).
Generyk produkowany w Czechach pod nazwą Solifenacin PMCS.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca PRO.MED.CS Praha a.s., 
zarejestrowany w dwóch dawkach - 5mg i 10 mg (numery pozwoleń 21755 i 21756).

żródło: http://www.promed.cz/home

Na dzień dzisiejszy jeszcze nie ma go w obrocie, ale należy się spodziewać, że jego cena będzie niższa od oryginału.

czwartek, 8 maja 2014

Kampania "Leki tylko z apteki"

Ruszyła kampania medialna pod hasłem: "Leki tylko z apteki" informująca pacjentów o zagrożeniach związanych z pozaaptecznym obrotem lekami i suplementami diety.

ŹRÓDŁO: www.lekitylkozapteki.pl


"Tylko apteki gwarantują odpowiednie przechowywanie preparatów leczniczych (odpowiednia temperatura, wilgotność), co w połączeniu z wiedzą Farmaceutów na temat możliwych interakcji czy odpowiedniego dawkowania, zapewnia pacjentom bezpieczną terapię.
Nawet preparaty dostępne bez recepty mogą wchodzić w interakcje z innymi lekami. Jest to szczególnie groźne w przypadku dzieci, osób przewlekle chorych, zażywających leki w związku z główną chorobą.
Tylko apteki – jak pokazało doświadczenie – reagują natychmiast na decyzję o wycofaniu z obrotu produktów leczniczych, podejmując działania, które mogą uchronić nas wszystkich przed groźnymi w skutkach konsekwencjami.
"Leki tylko z apteki" to kampania, która zwraca uwagę na to, że sprzedaż leków przez osoby niemające odpowiedniego doświadczenia naraża zdrowie pacjentów."

Petycję można wypełnić na stronie:  http://www.lekitylkozapteki.pl/petycja/

Organizatorem akcji jest NEUCA, poparcie zadeklarowało większość izb aptekarskich.


wtorek, 6 maja 2014

UROintima FuragiActive kolejna furagina OTC

I pojawia się konkurencja dla uroFuraginy:


Preparat o nazwie Urointima FuragiActive uzyskał dopuszczenie do obrotu w marcu b.r.
Podmiot odpowiedzialny: Ośrodek Informacji Naukowej OINPHARMA Sp. z o.o.

nr pozwolenia 21765
Wytwórca JSC Olainfarm, kraj wytwarzania LV (Łotwa)

Preparat jest promowany przez USP Zdrowie, jako preparat  w zwalczaniu ZUM z serii
URO-GINE INTIMA. Więcej na: http://www.mojaintima.pl/

Preparat na dzień pisania posta jest jeszcze niedostępny w hurtowni, ale promowany już przez przedstawicieli.

Kanał interwencyjny MSD - sprzedaż preparatu Emend

MSD Polska Dystrybucja Sp. z o.o. uruchomiła kanał interwencyjny 
trudno dostępnego ostatnio preparatu Emend


Zamówienia przyjmuje Call Center MSD:
nr tel. 22 549 62 02
infolinia czynna w godzinach 9.00-16.00 w dni robocze

źródło informacji: pismo MSD Polska Dystrybucja, dostarczone przez: kfiaciarka (dziękuję!)