środa, 29 stycznia 2014

Niezwykły kubek dla diabetyka

Coś dla naszych pacjentów - diabetyków, osób które muszą kontrolować ilości węglowodanów przyjmowanych zarówno w postaci stałej jak i płynnej.
Młody polski wynalazca Sebastian Łaźniak opracował model kubka ułatwiającego diabetykom kontrolowanie ilości węglowodanów spożywanych w napojach.

źródło: mediseb.pl

Kubek dzięki specjalnej skali umieszczonej na nim ułatwia przeliczanie ilości węglowodanów na wymienniki weglowodanowe (WW). Jeden WW odpowiada 10 g cukru w danym produkcie. A jak wiadomo, w zależności od ilości spożytych WW (...)
dawkuje się insulinę.
Osoba chora na cukrzycę, która zamierza skorzystać z kubka musi najpierw - z opakowania dowolnego produktu: soku, jogurtu, mleka - odczytać zawartość węglowodanów w 100 ml. Producenci są ustawowo zobowiązani do umieszczania takiej informacji na opakowaniach. Na kubku umieszczone są pionowe linie, które oznaczają przedział równy właśnie pół, jeden czy półtora WW. W każdym z tych przedziałów znajdują się też poziome linie. Trzeba znaleźć odpowiednią linię poziomą, której zakres obejmuje odczytane informacje o ilości węglowodanów z opakowania produktu. Do tej poziomej linii cukrzyk musi napełnić kubek. Kubek ma około 300 ml pojemności, czyli jest nieco większy od szklanki. Jest już objęty ochroną patentową.
Kubek można zakupić na stronie: mediseb.pl

[żródło: www.naukawpolsce.pap.pl]

poniedziałek, 27 stycznia 2014

uroFuraginum oraz krótka historia Adamedu

     Ciekawą pozycją w asortymencie leków OTC w ostatnich miesiącach jest preparat uroFuraginum. 



Cieszy się on niesłabnącą popularnością wśród wdzięcznych pacjentek, które nie muszą już błagać farmaceutów o sprzedanie bez recepty  furaginy...Popularność rośnie proporcjonalnie do ilości reklam bombardujących nas codziennie z głośników radiowych ;).
A co ciekawe nie słabnie wraz ze wzrostem ceny...Średnia cena w aptekach stacjonarnych wzrosła z kilku zł na zaraz po rejestracji do dwudziestukilku w ostatnich tygodniach!
Porównując ostatnie ceny zakupu Furaginum (Rp.) zwłaszcza z 60% rabatem i UroFuraginum (OTC) trudno się nie oprzeć magii liczb...jak sprzedać ten sam produkt 10 razy drożej???

Adamed to prężnie działająca firma farmaceutyczna. Preparaty Adamedu są obecne w 40 krajach na świecie. Prowadzi też prace nad lekami innowacyjnymi. Ma na koncie wiele patentów międzynarodowych. Firma od lat współpracuje z czołowymi uniwersytetami oraz instytutami naukowymi w Polsce i za granicą.

Prezesem jest Maciej Adamkiewicz, lekarz, absolwent Wydziału Lekarskiego Akademii Medycznej w Warszawie. Posiada specjalizację z chirurgii. Jest członkiem Międzynarodowego Towarzystwa Uroginekologicznego oraz Polskiego Towarzystwa Meno i Andropauzy. Od 2000 roku kieruje całością prac zarządu firmy. Adamed zatrudnia dziś ponad 1700 pracowników, w większości jest to ‚młoda i wykształcona kadra (81% osób posiada wykształcenie wyższe).
W 2013 roku Maciej i Małgorzata Adamczykiewiczowie znaleźli się na 17 miejscu w rankingu najbogatszych Polaków w rankingu tygodnika "Wprost"  (1 400 mln PLN)

Początki  Adamedu siegają roku 1986 roku, gdy ojciec obecnego prezesa, Marian Adamkiewicz, założył Adamed. Pierwszy, niewielki zakład produkujący leki mieścił się wówczas w pomieszczeniach przerobionych z dawnej fermy kur. Było to w czasach, gdy działalność związana z produkcją leków nie była jeszcze regulowana tak wieloma normami i standardami, jak dzisiaj. Firmę tego rodzaju mógł założyć wtedy każdy lekarz, jeśli tylko miał odpowiedni pomysł na nowe produkty.

A Marian Adamkiewicz, lekarz ginekolog, pomysłów miał wiele, zwłaszcza w zakresie preparatów ginekologicznych.
Początkowo próbował zainteresować nimi działające wówczas na rynku firmy farmaceutyczne. Nikt nie chciał jednak realizować jego projektów. Z konieczności sam został więc innowatorem i zaczął działać na własną rękę.
Po kilku latach Maciej Adamkiewicz, lekarz chirurg, przejął od ojca niewielkie jeszcze wówczas przedsiębiorstwo i razem z żoną, Małgorzatą, zaczęli inwestować w rozwój firmy.
Na początku Adamed specjalizował się w produkcji preparatów ginekologicznych i sprzętu medycznego, systematycznie rozszerzając ofertę. 
W 1991 roku na rynek został wprowadzony flagowy produkt Adamedu - Furaginum.

Lek ten pozwolił na rozpoczęcie budowania pozycji lidera na macierzystym rynku.

Momentem przełomowym w historii Adamedu był rok 1994, kiedy to produkcja przeniosła się do nowoczesnego zakładu w Pieńkowie koło Warszawy. Po dwóch latach firma przekształciła się w spółkę z o.o.
Dla rozwoju firmy bardzo ważny był również rok 1998. Adamed wprowadził wówczas na rynek Amlozek (wcześniej opracowując w swoich laboratoriach nowy patent na produkcję amlodypiny, substancji czynnej wchodzącej w jego skład). Amlozek, którego opakowanie kosztowało wówczas około 9 zł, prawie całkowicie wyparł z rynku odpowiednik firmy Pfizer (sprzedawany za około 60 zł), bardzo szybko stając się najlepiej sprzedawanym preparatem w swojej grupie terapeutycznej. Obecnie przyjmuje go około pół miliona Polaków.
Dobre wyniki sprzedaży Amlozka zapoczątkowały dynamiczny rozwój firmy. Od tej chwili zachodnie koncerny farmaceutyczne musiały zacząć liczyć się z obecnością na polskim rynku nowego, silnego przeciwnika, który produkuje i sprzedaje leki znacznie taniej od nich.

W roku 1997 firma wprowadziła na rynek nowoczesny plaster Estroplast, stosowany w HTZ, natomiast w roku 2000 - lek ginekologiczny o nazwie Luteina oraz lek na nadciśnienie - Xartan.

Od 2000 roku w firmie powstawać zaczęły nowoczesne laboratoria i działy badawcze. 
Wśród polskich firm farmaceutycznych Adamed jest pionierem inwestycji w badania nad poszukiwaniem nowych leków. Stale rozbudowuje działy badawczo-rozwojowe, unowocześnia wyposażenie
laboratoriów, dając pracę blisko 200 polskim naukowcom. Adamed zatrudnia dziś ponad 1700 pracowników, w większości jest to młoda i wykształcona kadra (81% osób posiada wyższe).
Kolejny rynkowy sukces przyniósł Adamedowi rok 2002, kiedy firma zarejestrowała nowy, znacznie tańszy od zachodniego odpowiednika, lek na schizofrenię pod nazwą Zolafren.

W tym czasie produkcja odbywała się już równolegle w drugim zakładzie Adamedu, położonym na terenie Łódzkiej Specjalnej Strefy Ekonomicznej (koszt tej inwestycji to 20 mln zł), a przedsiębiorstwo wprowadziło swoje produkty do Chorwacji i na rynki niektórych krajów Unii - do Hiszpanii, Portugalii, Czech, Słowacji i Węgier.

W 2004 roku amerykańska agencja FDA zarejestrowała wytwarzany przez Adamed przyrząd o nazwie Colpexin, a firma rozpoczęła przygotowania do wprowadzenia go na rynek USA. Zysk ze sprzedaży Kolpexinu w USA Maciej Adamkiewicz szacuje na przynajmniej 10 mln dolarów rocznie.

Obecnie Adamed inwestuje w nowe przedstawicielstwo na Ukrainie (około miliona złotych na biura, kadrę i szkolenia). W Kijowie, Charkowie, Doniecku i Dniepropietrowsku pracuje już rozwinięta sieć konsultantów medycznych.

Jest to drugi, zagraniczny oddział firmy. Wcześniej, w marcu 2005, Adamed założył spółkę-córkę w New Jersey w USA.

Pierwszym zarejestrowanym na Ukrainie produktem jest Zafiron, lek stosowany w astmie oraz przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc. Stopniowo na rynek naszego wschodniego sąsiada wprowadzane będą kolejne produkty: Xartan, Selofen i Luteina (spółka zakłada, że formalności związane z tym procesem powinny zakończyć się do końca 2006 roku).

Jak twierdzi prezes Adamkiewicz, wejście na rynek ukraiński to dla firmy inwestycja w przyszłość. Wartość ukraińskiego rynku leków - charakteryzującegoo się 30-procentową, roczną dynamiką wzrostu - ocenia się bowiem na około 811mln dolarów.

Adamed cały czas pracuje nad wynalezieniem nowego, polskiego leku oryginalnego, wśród polskich firm farmaceutycznych jest pionierem w tym zakresie.

Wszystkie laboratoria Adamedu: laboratorium chemiczne, centrum badań biologii molekularnej, centrum badań biologicznych i laboratorium technologii farmaceutycznych są w pełni dostosowane do wymogów Unii Europejskiej.

Firma posiada certyfikat Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP). Otrzymała go jako jedna z pierwszych w Polsce. Na razie nie jest to standard obligatoryjny w naszym kraju.


Adamed jest również jednym z założycieli utworzonej blisko rok temu Polskiej Platformy Technologicznej Innowacyjnej Medycyny. Zadaniem Platformy jest wytyczenie strategii rozwoju polskiej branży medycznej oraz podstawowych kierunków badań nad nowymi lekami w Polsce. Platforma zrzesza więc głównie polskie firmy inwestujące w badania nad poszukiwaniem nowych leków.

źródła:
  • http://cdn.pi.gov.pl/PARP/HTTPFiles/media/_multimedia/8A8E266FD7D54E7EA52B2B107CA83224/text_20120111_123651%20Europejskie_innowacje.txt
  •  http://www.forbes.pl/artykuly/sekcje/sekcja-strategie/lekarzu--nie-lecz-sie-sam,3371,1adamedhttp://manager.money.pl/ludzie/portrety/artykul/maciej;i;malgorzata;adamkiewiczowie,191,0,183231.html
  •  http://www.naukawpolsce.pap.pl/aktualnosci/news,389832,specyfika-projektu-badawczo-rozwojowego-w-prywatnej-firmie.html
grafika - źródło:
  • http://www.hbrp.pl/klub/pdf_sniadania/1255056025.pdf



poniedziałek, 20 stycznia 2014

NFZ - zmiany w systemie logowania.

NFZ wprowadza zmiany w systemie logowania do portali (Portal Świadczeniodawcy i Portal Personelu).
Wszyscy użytkownicy Portali, niebędący użytkownikami eWUŚ, będą musieli dokonać pierwszej zmiany hasła w systemie w momencie pierwszego logowania po 21 stycznia 2014 r.


W portalu istnieje możliwość uruchomienia opcji automatycznego odzyskiwania hasła-> „Administracja i opcje” -> „Pokaż więcej…” -> „Dane użytkownika” należy uzupełnić pola "Pytanie" i "Odpowiedź".

 
Link do komunikatu na stronie Dolnośląskiego NFZ

sobota, 18 stycznia 2014

Legalizacja wag aptecznych.

Wagi apteczne podlegają okresowej legalizacji.
Rozporządzenia określające przyrządy pomiarowe podlegające okresowej legalizacji:

1) Rozporządzenie Ministra Gospodarki z dnia 27 grudnia 2007 r. w sprawie rodzajów przyrządów pomiarowych podlegających prawnej kontroli metrologicznej oraz zakresu tej kontroli (Dz. U. z 2008 r. Nr 3, poz. 13) 

2) Rozporządzenie Ministra Gospodarki z dnia 2 czerwca 2010 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów przyrządów pomiarowych podlegających prawnej kontroli metrologicznej oraz zakresu tej kontroli (Dz. U. z 2010 r. Nr 110, poz. 727) 

3) Rozporządzenie Ministra Gospodarki z dnia 17 maja 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów przyrządów pomiarowych podlegających prawnej kontroli metrologicznej oraz zakresu tej kontroli (Dz. U. poz. 630)

 Wykaz przyrządów pomiarowych podlegających legalizacji.


Jeśli posiadamy w aptece nowe wagi oznaczone symbolem:
oznacza to iż są przeznaczone do obrotu handlowego i nie wymagaja żadnych dodatkowych dokumentów. 
Nowe wagi nie posiadają świadectwa legalizacji tylko odpowiednie naklejki i tabliczkę znamionową. Świadectwa wydaje się tylko i wyłącznie po naprawie wagi na zlecenie właściciela wagi lub zakładu naprawiającego wagę. Ewentualnie po zniszczeniu tabliczki znamionowej lub naklejek legalizacyjnych. Niektórzy producenci i importerzy dodają do wagi tzw. świadectwo zgodności CE.
Świadectwa legalizacji są pozostałością po starych przepisach bo wg obowiązującego prawa nie można zakwestionować ważności legalizacji na podstawie posiadania bądź braku świadectwa legalizacji. Świadectwo jest tylko dodatkowym dokumentem poświadczającym legalizację, a o legalizacji wagi świadczą cechy legalizacyjne na wadze (naklejki umieszczone na tabliczce znamionowej).






Od 7 stycznia 2007r. obowiązują nowe przepisy dotyczące zasad legalizacji ponownej.

Wagi wprowadzone do obrotu po wejściu w życie "Ustawy z dn. 15.12.2006r. o zmianie ustawy o systemie oceny zgodności oraz o zmianie niektórych innych ustaw" czyli od dnia 7 stycznia 2007r. poddawane będą legalizacji ponownej w terminach określonych w Rozporządzeniu Ministra Gospodarki z dnia 7 stycznia 2008 roku w sprawie prawnej kontroli metrologicznej przyrządów pomiarowych.

Wagi poddane ocenie zgodności po 7 stycznia 2007r. muszą być poddane pierwszej legalizacji ponownej przed upływem 3 lat, licząc od 1 grudnia roku, w którym dokonano oceny zgodności. Oznacza to, że wagi wprowadzone do obrotu (poddane ocenie zgodności):
  • w 2009r. muszą być poddane legalizacji ponownej do 1 grudnia 2012r.
  • w 2010r. - do 1 grudnia 2013 r. 
  • w 2011r. - do 1 grudnia 2014 r.
  • w 2012r. - do 1 grudnia 2015 r.
  • w 2013r. - do 1 grudnia 2016 r. 
  • w 2014r. - do 1 grudnia 2017 r.
  • w 2015r. - do 1 grudnia 2018 r. ...itd.
Po zalegalizowaniu wagi - druga i kolejne legalizacje muszą być wykonane ptzrd upływem 25 miesięcy, licząc od 1 dnia miesiąca, w którym dokonano legalizacji ponownej.
Przykładowo - waga poddana legalizacji ponownej w lutym 2013r. musi być ponownie legalizowana do końca lutego 2015r.Powyższe zapisy regulują kwestie legalizacji ponownej wykonywanej okresowo, przy założeniu, że w trakcie użytkowania urządzenie nie było naprawiane, a cechy legalizacyjne i zabezpieczające nie zostały uszkodzone.
W sytuacji, gdy cechy legalizacyjne lub zabezpieczające zostały naruszone urządzenie musi być poddane legalizacji ponownej przed przystąpieniem do dalszego użytkowania.
Na zamieszczonym powyżej zdjęciu strzałką zostało oznaczone miejsce gdzie znajduje się informacja o dacie produkcji wagi.
Takie oznaczenia mają wszystkie wagi wyprodukowane po 2004r. 
Dokładnie na tym przykładzie - waga wyprodukowana w 2010r. - jej legalizacja straciła ważność 30 listopada 2013, zalegalizowana w grudniu 2013r. 

Podstawa prawna: Dziennik Ustaw 2013, poz.1069, z dnia 2013.09.13 - Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 6 maja 2013 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy - Prawo o miarach

Jeśli posiadamy w aptece wagę szalkową - podlega ona tym samym zasadom jeśli chodzi o legalizację.
Pamiętać musimy również o legalizacji odważników używanych do niej.Odważniki posiadające legalizację nie mają żadnych świadectw i dokumentów. Jedynym dowodem legalizacji są specjalne cechy legalizacyjne naniesione na powierzchni odważnika.
Okres ważności cech legalizacyjnych nanoszonych na odważnikach wyrażany jest w latach i trwa 3 lata od 1 stycznia następnego roku po roku dokonania legalizacji.
Odważniki zalegalizowane w 2014 r.będą miały cechę "14", ważną do 31 grudnia 2017 r.
Dowód legalizacji odważnika traci ważność wcześniej w przypadku uszkodzenia odważnika, uszkodzenia umieszczonych na odważniku cech, stwierdzenia, że błędy odważnika przekraczają granice błędów dopuszczalnych.

czwartek, 9 stycznia 2014

Pyrosal wycofany z obrotu

Pierwsza decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego w dnia 8 stycznia 2014 r.
http://www.gif.gov.pl/rep/gif/pdf-y/WC/2014/WC_2014-01-08-001.pdf
Wycofany syropek PYROSAL o numerach serii:
020712, data ważności: 07.2016
010813, data ważności: 08.2016
wycofanie na wniosek Wrocławskich Zakładów Zielarskich :Herbapol" S.A.
w niektórych opakowaniach występuje grudkowaty osad na powierzchni syropu.
W naszych Pyrosalach wygląda to tak:




niedziela, 5 stycznia 2014

Wojen cenowych między aptekami...ciąg dalszy (sprzedaż poniżej cen zakupu)


     Po erze "leków za grosz" apteki przerzuciły się na rywalizację cenową w obrębie leków nierefundowanych oraz preparatów OTC, suplementów diety i kosmetyków.
Okazuje się, że wiele podmiotów decyduje się na sprzedaż wybranych pozycji z asortymentu poniżej ceny zakupu celem zachęcenia pacjentów do kupna leków w danej aptece, celem zwiększenia sprzedaży innych preparatów z dużo większą marżą, celem zwiększenia obrotu całościowego apteki.
Czy sprzedaż towarów poniżej ceny zakupu jest zgodna z prawem?
Okazuje się że tak.
Otóż celem każdej działalności gospodarczej jest dążenie do osiągnięcia zysku. Jednakże prowadzeniu działalności gospodarczej zawsze towarzyszy ryzyko poniesienia straty.
W działalności handlowej przedsiębiorca uzyskuje zysk poprzez zastosowanie marży handlowej, która jest jednym z elementów ceny sprzedaży. Cena sprzedaży ma zapewnić pokrycie kosztów własnych zakupu bądź wytworzenia i uzyskanie rentowności sprzedaży.
Przecena towarów oznacza obniżkę ceny towarów, które wcześniej były oferowane po wyższej cenie. Przecena może być dokonywana w sposób dowolny. Przedsiębiorca zmuszony sytuacją gospodarczą może sprzedać towary bez marży handlowej bądź nawet poniżej ceny ich zakupu, czyli bez marży i ponosząc stratę. Jednak mając na uwadze prawo podatkowe, zastosowanie takiej obniżki należy w racjonalny sposób uzasadnić.
 W wyniku przeceny podatnicy nie osiągają przychodów z działalności gospodarczej w wysokości zamierzonej, gdyż towar zostaje sprzedany z niższą marżą, a w niektórych sytuacjach nawet poniżej kosztów zakupu, co w każdym przypadku powoduje obniżenie podstawy opodatkowania. Jednak takie działanie nie powoduje powstania dodatkowych kosztów oraz nie powoduje obowiązku obniżenia kosztów poniesionych na zakup bądź wytworzenie takich towarów.
Co do zasady, przedsiębiorca sam decyduje, jakie ceny stosuje w obrocie gospodarczym, zatem sam ustala wysokość marży handlowej. Założeniem działalności gospodarczej jest osiągnięcie zysku, jednak najistotniejszym czynnikiem kształtującym ceny towarów jest prawo rynku. Taki pogląd potwierdza wyrok NSA w Szczecinie z dnia 19 maja 1999 r. sygn. SA/Sz 1045/98, w którym wskazano: (...) celem każdej działalności gospodarczej jest dążenie do osiągnięcia zysku, który w przypadku działalności handlowej uzyskuje się poprzez zastosowanie marży handlowej, to nie sposób z tego wyprowadzić prostego wniosku, że zysk taki musi wynikać zawsze z każdej indywidualnej operacji gospodarczej, niezależnie od czasu i warunków, w jakich jest przeprowadzana.

Poza sytuacją na rynku istnieją również inne czynniki, którą mogą stanowić przyczynę obniżania ceny. Działanie takie może być skutkiem chęci szybszego pozbycia się towaru, który nie sprzedawał się dobrze po wyższej cenie bądź w celu uwolnienia miejsca w sklepie i magazynie na nowe towary lub z powodu stwierdzenia wad oferowanych produktów. Przedsiębiorcy prowadzący działalność handlową mogą ponieść szkodę, gdy towar zalega na półkach, gdy dochodzi do jego uszkodzenia albo utraty jego wartości, bliskiego przeterminowania, zakończenia sezonu, zmiany mody oraz wielu innych adekwatnych zdarzeń.
Na obniżkę ceny może także wpłynąć przeprowadzona przez przedsiębiorcę kalkulacja finansowa, która wskazuje, że z ekonomicznego punktu widzenia bardziej opłacalne jest sprzedać towary poniżej ceny ich zakupu niż nie sprzedać ich w ogóle. Wtedy w celu zminimalizowania strata podatnicy często dokonują przeceny towarów.
W przypadku sprzedaży towarów poniżej ceny zakupu przedsiębiorca musi poprzeć taką decyzję dokumentami zawierającymi wiarygodne i rzetelne informacje na temat powodów takich działań. Przede wszystkim należy posiadać dokumenty odzwierciadlające ekonomiczne uzasadnienie tejże decyzji. Formalnym krokiem w tym zakresie będzie podjęcie uchwały przez organ decyzyjny w przedsiębiorstwie o obniżeniu ceny sprzedaży konkretnych towarów i w tej uchwale należy zawrzeć przyczyny podjęcia takiej decyzji oraz wskazać, których towarów decyzja dotyczy, a także po jakiej cenie chcemy dokonać ich sprzedaży. Kolejnym krokiem będzie sporządzenie spisu z natury towarów objętych planowaną obniżką ceny sprzedaży i ich wycena według ceny zakupu.
 Podsumowanie
 Przedsiębiorcy, aby utrzymać się na rynku muszą dostosować swoje ceny do tych dyktowanych przez rynek niejednokrotnie ponosząc tym samym straty. Jednakże w długofalowej perspektywie ekonomicznej lepiej jest zapewnić stały obrót towarami niż pozwolić na zastój. Częstą praktyką w takiej sytuacji jest przecena oferowanych produktów.

Ze strony prawa podatkowego, jeżeli takie działania zostaną odpowiednio udokumentowane, nie stanowią ryzyka podatkowego. Przecena może zostać dokonana nawet poniżej ceny zakupu. Powodami takiej przeceny towarów może być:
  • sytuacja gospodarcza,
  • uszkodzenie, zepsucie, zeschnięcie, utrata cech estetycznych,
  • upływ terminu ważności,
  • zmiana upodobań klientów (mody), zakończenie sezonu,
  • obniżenie cen rynkowych spowodowane konkurencją ipostępem technicznym,
  • zaleganie towarów przez okres wskazujący, że nie znajdują zbytu (nadmierne zakupy).

Należy jednak pamiętać o adekwatnej dokumentacji i decydując się na poniesienie straty warto przeprowadzić analizę rynku oraz sytuacji finansowej przedsiębiorstwa w tym kontekście. Sporządzenie raportu bądź protokołu i przedstawienie wyników takiej analizy opisującego czynniki mające wpływ na spadek popytu na konkretne towary stanowić będzie podstawę dalszych działań.
Mając podstawę w postaci raportu przedsiębiorca powinien podjąć uchwałę o sprzedaży określonych towarów po cenie niższej niż cena ich zakupu. W dalszej kolejności należy sporządzić spis z natury towarów wskazanych w ww. uchwale oraz dokonać wyceny towarów objętych ww. spisem z natury według ceny zakupu, ze wskazaniem kwoty, po jakiej dokonywana będzie ich sprzedaż po obniżce ceny zgodnie z uchwałą.

Należy również pamiętać o dokonaniu aktualizacji w księgach rachunkowych, gdyż niedokonanie takiej aktualizacji wyceny aktywów prowadzi do przedstawienia w bilansie zawyżonych wartości składników majątku obrotowego.

Zamieszczone powyżej informacje zaczerpnęłam ze strony:
z artykułu Anny Drabik
która jest ekspertem w Dziale Doradztwa Podatkowego BDO, Oddział w Katowicach.
proponuję również lekturę artykułu:

Określenia TEMPERATURY wg Farmakopei Polskiej IX (2011)



Określenia TEMPERATURY wg Farmakopei Polskiej IX (2011)
w zamrażarce - poniżej -15 °C
w lodówce: od 2 °C do 8 °C
w zimnym lub chłodnym miejscu: od 8 °C do 15 °C
w temperaturze pokojowej: od 15 °C do 25 °C