niedziela, 28 grudnia 2014

Nowy wykaz leków refundowanych od 1 stycznia 2015 r.

Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 19 grudnia 2014 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 stycznia 2015 r.:
http://www.bip.mz.gov.pl/legislacja/akty-prawne/obwieszczenie-ministra-zdrowia-z-dnia-19-grudnia-2014-r.-w-sprawie-wykazu-refundowanych-lekow,-srodkow-spozywczych-specjalnego-przeznaczenia-zywieniowego-oraz-wyrobow-medycznych-na-dzien-1-stycznia-2015-r. 



Zestawienie preparatów/wielkości opakowań usuniętych z refundacji opracowane przez firmę JWC:
usunięte z refundacji 

Dodane zostało 89 pozycji,
usunięte zostało 29 pozycji.

Opracowanie zmian w wykazach udostępnione przez firmę DATUM.

czwartek, 4 grudnia 2014

Nowa Farmakopea Polska X

Od 1 stycznia 2015 r. obowiązywać będzie nowa Farmakopea Polska X - tak wynika z informacji opublikowanej przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych i Wyrobów Medycznych 1 grudnia 2014 r.


Farmakopea Polska X 2014 zawiera polską wersje wszystkich materiałów opublikowanych w części podstawowej Farmakopei Europejskiej (Ph.Eur. 8.0) oraz w suplementach 8.1 i 8.2, a także działy narodowe (nie posiadające odpowiedników w Ph.Eur.

Dział "Monografie narodowe" zawiera 77 monografii przeniesionych z wydania IX FP.
"Wykaz dawek" oraz "Wykaz substancji bardzo silnie działających, silnie działających oraz środków odurzających" zostało w porównaniu do wydania IX FP uzupełnione o nowe substancje czynne (dla których monografie zawiera Ph.Eur. 8.0 oraz jej suplementy 8.1 i 8.2.

Nowa Farmakopea Polska X dostępna w dystrybucji prowadzonej przez Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne.

wtorek, 18 listopada 2014

Neosine Forte - nowe rejestracje

W październiku 2014 r. Aflofarm uzyskał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu preparatu Neosine Forte. Lek pozostaje w statusie Rp. - wydawany z przepisu lekarza na receptę.
Neosine Forte zawiera podwójne dawki inozyny pranobexu, syrop - 500mg/ml (nr pozwolenia 22106), tabletki 1000mg (nr pozwolenia 22105).


 Link do biuletynu Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych za miesiąc październik.

czwartek, 13 listopada 2014

Urzędowy Wykaz Produktów Biobójczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium RP z dnia 7 listopada 2014 r.

Informacja Prezesa Urzędu z dnia 7 listopada 2014 r.
Uprzejmie, informuję, iż w Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia opublikowane zostało Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 7 listopada 2014 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Biobójczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, według stanu na dzień 30 września 2014 r.


Treść Obwieszczenia wraz z załącznikami (Dz. Urz. Ministra Zdrowia z 2014 r., poz. 77) znajduje się pod adresem: http://dziennikmz.mz.gov.pl/booktabs.html

niedziela, 2 listopada 2014

Korekta rachunku refundacyjnego w programie Kamsoft krok po kroku.

Po wysłaniu zestawienia refundacyjnego za kolejny okres i odczekaniu swojego (u mnie trwa to dobę) wchodzimy na Portal Świadczeniodawcy naszego najukochańszego NFZ i sprawdzamy czy już wszystko sprawdzili od deski do deski i wygenerowali odpowiedź.


apteczny..., www.apteczny.info
KLIKNIJ ZDJĘCIE, ABY POWIĘKSZYĆ

Jeśli jest odpowiedź najpierw warto kliknąć "Podgląd" i zobaczyć co przeskrobaliśmy ;)




Otwiera nam się informacja z odpowiedzią - która zawiera informację czy wszystkie leki zostały przetworzone, czy NFZ uznał jakąś wpisaną/ sczytaną przez nas cyferkę za nieprawidłową i pokaże to jako błąd czy ostrzeżenie.

apteczny..., www.apteczny.info


W mojej dzisiejszej odpowiedzi jest 279 poprawnie przetworzonych pozycji, odrzucono na szczęście 0 ), ale okazuje się, że jednak się coś nie zgadza. Na liście pozycji zakwestionowanych widnieją pozycje z typem problemu: OSTRZEŻENIE i dokładnym jego opisem: Recepta o wskazanym nr nie została wydana lekarzowi wystawiającemu receptę.
Oznacza to, że możliwe, że coś źle wpisaliśmy (np. nr prawa wykonywania zawodu lub nr recepty) i musimy to sprawdzić na zrealizowanej przez nas recepcie. Najlepiej od razu poprawić w sprzedaży jeśli było źle.
Musimy pobrać odpowiedź:

apteczny blog, www.apteczny.info

 i zaczytać ją do Kamsoftu. 21-Zestaiwnia, Zestawienia Refundacyjne. Podświetlamy zestawienie do której jest odpowiedź i klikamy F6 Komunikat zwrotny i wczytujemy zapisaną na dysku odpowiedź.

apteczny blog, www.apteczny.info

Po wczytaniu komunikatu wchodzimy w zestawienie ponownie (F3 Podgląd) i musimy odszukać nasze ostrzeżenia lub błędy. Korzystamy wtedy z filtra (F9 Filtruj wg), wybieramy opcję Błędy z NFZ/ Ostrzeżenia z NFZ.

apteczny blog, www.apteczny.info

Wyświetlone pozycje z błędami/ostrzeżeniami musimy zaznaczyć klawiszem Ins. Po zaznaczeniu wszystkich recept robimy do mich korektę (F12). W ten sposób tworzymy raport korygujący.
Na liście zastawień podświetla się na żółto. Wchodzimy w ten raport (F3) i w każdej pozycji z osobna poprawiamy to co było źle (F4 Zmień).
Otwiera się okienko, w którym nanosimy zmiany (dane recepty i dane leku - w drugiej zakładce).

apteczny blog, www.apteczny.info

Każdą wprowadzoną zmianę zapisujemy F2 Zapisz.
Po zakończeniu poprawiania całą korektę zapisujemy na dysku jak zwykły raport refundacyjny Ctrl+F10.
Wygenerowany plik wysyłamy ponownie w Portalu Świadczeniodawcy tak, jak zwykłą refundację.
I cierpliwie oczekujemy na odpowiedź...

czwartek, 23 października 2014

Nowy wykaz leków refundowanych od 1 listopada 2014 r.

22 października 2014 r. ukazało się Obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie nowego wykazu leków refundowanych, który będzie obowiązywał od 1 listopada 2014 r. 

Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 22 października 2014 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 listopada 2014 r.

 



 Minister zdrowia objął refundacją preparaty immunoglobulin o nazwie handlowej Privigen(5 kodów EAN) w ramach programu lekowego: Leczenie pierwotnych niedoborów odporności (PNO) u pacjentów dorosłych. Tym samym w ramach tego programu lekowego, oprócz produktów leczniczych: Subcuvia (1 kod EAN), Kiovig (6 kodów EAN) i Gammagard S/D (1 kod EAN), ze środków publicznych w terapii dorosłych pacjentów ze zdiagnozowanymi pierwotnymi niedoborami odporności będą finansowane kolejne dwa leki zawierające immunoglobuliny do podawania dożylnego: Ig Vena (3 kody EAN) oraz Privigen (5 kodów EAN). 

żródło informacji:
www.mz.gov.pl

poniedziałek, 22 września 2014

Ułatwienia dla pacjentów - nowe rozporządzenie w sprawie recept.

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 11 września 2014 r. w sprawie recept lekarskich wchodzi w życie z dniem 4 października 2014 r.


apteczny...
Zmiany wprowadzone rozporządzeniem są następujące:
  1. Lekarz może przepisać na jednej recepcie, podając sposób dawkowania ilość leku aż na 120 dni stosowania (dotychczas było to 90 dni).
  2. Jeżeli na recepcie podano sposób dawkowania, a ilość leku przekraczałaby ilość przeznaczoną na 120 dni stosowania, to farmaceuta wydaje w ilości maksymalnie zbliżonej do ilości określonej na recepcie, chyba że należy wydać jedno najmniejsze opakowanie refundowane,
  3. Na jednej recepcie można wypisać podwójną ilość leku recepturowego.
  4. Na jednej recepcie można przepisać dziesięciokrotną ilość leku recepturowego - w przypadku postaci: maści, kremów, mazideł, past lub żeli do stosowania zewnętrznego.
  5. Osoba uprawniona do wypisywania recept może wystawić: 
  • maksymalnie 12 recept na 360 dni stosowania, z zastrzeżeniem, że na 1 recepcie można przepisać leku maksymalnie na 120 dni stosowania,
  • w przypadku recept na środki antykoncepcyjne - do 6 recept na na stępujące po sobie okresy stosowania, nie przekraczające 6 miesięcy,
  • 16 recept na leki recepturowe do użytku zewnętrznego (maści, kremy, mazidła, pasty lub żele), na maksymalnie 120 dni stosowania.
Dziennik Ustaw 2014 r., poz. 1239 - Rozporządzenie z dnia 11 września 2014 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept lekarskich - plik pdf

środa, 17 września 2014

Wirtualny spacer po Muzeum Farmacji we Wrocławiu

Muzeum Farmacji we Wrocławiu jest placówką naukowo-dydaktyczną Wydziału Farmaceutycznego Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu. Muzeum mieści się w samym centrum miasta przy ul. Kurzy targ 4 - w odrestaurowanej dzięki dofinansowaniu ze środków z Unii Europejskiej kamieniczce.

Ekspozycje można podziwiać na 4 kondygnacjach.


apteczny.blogspot.com, apteczny blog, apteczny...

W piwnicy prezentowana jest dawna pracownia alchemika, na parterze - po wejściu do muzeum ukazuje nam się obraz izby ekspedycyjnej renesansowej apteki, ekspozycje na pierwszym pietrze poświęcone są lekowi naturalnemu i prezentacji dawnych narzędzi do produkcji środków leczniczych, na ostatniej kondygnacji zaś prezentowana jest analityczna aparatura pomiarowa, leki syntetyczne i półsyntetyczne.

Kamieniczka mieszcząca się pod tym adresem należała do aptekarza, funkcjonowała w niej apteka od XIII w. (pierwsze wzmianki o aptece pochodzą z ksiąg podatkowych z 1286 r.) aż do lat 50. XX wieku.

Muzeum Farmacji czynne jest od 2011 roku. Wstęp jest wolny.

Dla zwiedzających czynne od wtorku do piątku w godzinach 10-15 (czwartek 12-17).

Oczywiście planuję wizytę od dłuższego czasu, jednak jak dotąd okoliczności czasoprzestrzeni nie były zbyt sprzyjające ;) dlatego bardzo ucieszyła mnie możliwość wirtualnego spaceru po muzeum.


Dzięki google teraz czynne 24h/dobę!
Zobacz!
(za pomocą prawego panelu google można się poruszać po kondygnacjach)
 
Muzeum Farmacji przy ul. Kurzy Targ 4 zaprasza na wirtualny spacer

źródło: http://www.muzeumfarmacji.am.wroc.pl/

sobota, 13 września 2014

Nowelizacja rozporządzenia MZ w sprawie środków odurzających i substancji psychotropowych z dnia 21 sierpnia 2014 r.

Rozporządzenie Ministra zdrowia zmieniające rozporządzenie MZ z dnia 11 września 2006 r. (Dz.U. nr 169, poz. 1216 oraz z 2011 r. Nr 10, poz. 55) w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje (link do rozporządzenia).


apteczny blog, apteczny.blogspot.com

Rozporządzenia wchodzi w życie 18 września 2014 r. i wprowadza następujące zmiany:
  • lekarz zapisuje ilość środka odurzającego lub substancji psychotropowej jako sumaryczną ilość podaną w miligramach lub przez podanie słownie ilości jednostek dawkowania i wielkości dawki, czyli poprawne będzie podanie np. sześćdziesiąt miligram clonazepamu = trzydzieści tabletek po dwa miligramy clonazepamu (zapis taki stosowany jest już od jakiegoś czasu przez lekarzy nareszcie znalazł podstawę prawną)
  • lekarz może wypisać ilość środka odurzającego z grupy I-N i substancji psychotropowej z grupy II-P na maksymalnie 90 dni stosowania przez pacjenta,
  • recepta ważna jest 30 dni,
  • lekarz może wystawić łącznie 3 recepty na następujące po sobie okresy stosowania (nie przekraczające łącznie 90 dni stosowania),
  • lekarz wypisujący receptę na ww leki zobowiązany jest podać sposób dawkowania, 
  • "Jeżeli ze wskazanego przez osobę wystawiającą receptę sposobu dawkowania nie można obliczyć sumarycznej ilości przepisanych środków odurzających lub substancji psychotropowych, osoba wydająca przyjmuje, że są to dwa najmniejsze opakowania określone w wykazie określonym w obwieszczeniu, o którym mowa w art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696, z późn. zm.2)), a w przypadku leków niepodlegających refundacji – dwa najmniejsze opakowania dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej." - ten zapis nie do końca zrozumiały, z tego względu, że lekarz zobowiązany jest podać ilość przepisanego środka słownie, a więc dokładnie określić ile leku mamy wydać.
  • lekarz weterynarii może wypisać na recepcie tylko taką ilość środka odurzającego lub substancji psychotropowej, która nie przekracza 5-cio krotnej jednorazowej dawki stosowanej u zwierzęcia

środa, 20 sierpnia 2014

Projekt obwieszczenia MZ w sprawie cen leków od 1 września 2014 r.

Ukazał się projekt obwieszczenia MZ w sprawie cen leków od 1 września 2014 r.
Na listach pojawią się 63 nowe pozycje.

apteczny blog, apteczny.blogspot.com

Wzrost urzędowych cen będzie dotyczył 6 preparatów, spadek aż 93 pozycji. Pacjent zapłaci mniej w przypadku 136 preparatów, wzrośnie zaś odpłatność 519 pozycji.

wtorek, 19 sierpnia 2014

Koniec kształcenia techników farmaceutycznych.

Zapadła decyzja.
8 sierpnia 2014 podpisano rozporządzenie dotyczące klasyfikacji zawodów szkolnictwa zawodowego, które określa ostateczny termin wygaszania kształcenia w zawodzie technik farmaceutyczny na rok szkolny 2018/2019.
Kształcenie potrwa jeszcze więc cztery lata. Po skończeniu szkoły i zdaniu egzaminu zawodowego, technik farmaceutyczny, aby mógł pracować samodzielnie musi odbyć dwuletni staż. Więc prawdopodobnie konsekwencje tych zmian zaczniemy odczuwać w aptekach za około 6 lat.
Co się zmieni w codziennej pracy, w strukturze zatrudnienia w aptekach, w zakresie obowiązków magistrów farmacji, w sytuacji ekonomicznej aptek?
Ciężko cokolwiek przewidzieć na ten moment.

apteczny.blogspot.com, apteczny blog,

 żródło grafiki: www.farmacjaija.pl

poniedziałek, 4 sierpnia 2014

Neosine bez recepty

Aflofarm, po wprowadzeniu w lutym tego roku swojego Fenspirydu bez Rp. (Pulneo), przyszykował kolejną niespodziankę.
Pod koniec lipca preparat Neosine (syrop i tabletki) został zarejestrowany jako 
lek dostępny BEZ RECEPTY.

apteczny.blogspot.com, apteczny blog

Na stronie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych (bliuletyny) nie ukazał się jeszcze biuletyn z wykazem produktów, które uzyskały pozwolenie w lipcu 2014.
Tym razem nie reklama w telewizji okazała się pierwsza, a informacja od przedstawiciela.


Dla przypomnienia:
WSKAZANIA:
- zakażenia skóry i błon śluzowych wywołane przez wirusami: Herpex simplex typu I lub typu II (opryszczka zwykła,
- inne zakażenia o etiologii wirusowej (np. podostre stwardniające zapalenie mózgu),
- wspomagająco u osób o obniżonej odporności

PRZECIWWSKAZANIA DO STOSOWANIE NEOSINE:
- nadwrażliwość na którykolwiek ze składników produktu leczniczego
- u pacjentów z występującym aktualnie atakiem dny moczanowej
- u pacjentów z podwyższonym  stężeniem kwasu moczowego we krwi
Inozyny pranobeks może powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu, zwłaszcza u mężczyzn oraz u osób w podeszłym wieku u obu płci.(wynika to z przekształcenia w organizmie inozynowego składnika produktu do kwasu mlekowego). Dlatego z ostrożnością powinni produkt stosować pacjenci z dną moczanową, hiperurykemią, kamicą moczową i z zaburzeniami czynności nerek.
DZIAŁANIE NIEPOŻĄDANE:
Jedynym stale występującym działeniam niepożądanym zależnym od leku jest zwiększone stężenie kwasu moczowego w surowicy krwi i moczu. Kilka dni po odstawieniu leku poziom kwasu moczowego wraca do normy.
Często:
- zaburzenia żołądka i jelit, nudności z wymiotami lub bez, bóle w nadbrzuszu;
- zaburzenia czynności wątroby i dróg żółciowych, podwyższenie aktywności aminotransferaz, fosfatazy zasadowej lub azotu mocznikowego;
- zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, swędzenie, wysypka;
- zaburzenia układu nerwowego: bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie, złe samopoczucie;
- zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej, bóle stawów;
Niezbyt często:
- zaburzenia czynności żołądka i jelit: biegunka, zaparcia;
- zaburzenia układu nerwowrego: nerwowość, senność lub bezsenność;
- zaburzenia nerek i dróg moczowych: wielomocz.

przygotowano na podstawie informacji o leku Neosine, pozwolenie MZ nr: 17547 (syrop) i 17585 (tabletki)

środa, 9 lipca 2014

Telewizyjna reklama IBUPROMU wstrzymana przez GIF

Za niezgodne z obowiązującymi przepisami GIF uznał użyte w reklamie leku określenia:
"nawet rozsadzający ból głowy"
"ibuprom z inhibotorem COX"
"koncentruje swoją maksymalną moc i uderza we wszystkie punkty bólu".


Więcej w Decyzji GIF-P-R-450/9-3/JD/14

środa, 25 czerwca 2014

Nowy wykaz leków refundowanych - od 1 lipca 2014 r.

Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 24 czerwca 2014 r. w sprawie nowego wykazu leków refundowanych (od 1 lipca 2014 r.)
 


Według udostępnionego przez Ministerstwo Zdrowia projektu obwieszczenia:
  • dodanych zostało 115nowych pozycji
  • usuniętych zostało 28 produktów
  • 382 produktom obniżono cenę detaliczną brutto
  • wzrosły ceny 73 leków
Opracowanie zmian na listach refundowanych na podstawie projektu obwieszczenia (opracowanie udostępnione przez firmę DATUM)

Zmiany w limitach i cenach (DATUM)

Opracowanie udostępnione przez firmę JWC

Teraz czekamy na ukazanie się obwieszczenia.
Uwagi do projektu można było zgłaszać do dnia 24.06.2014 r.)

wtorek, 10 czerwca 2014

Escitalopram od firmy Zdrovit

W maju 2014 kolejny generyk Lexapro uzyskał rejestrację w Polsce. Podmiotem odpowiedzialnym jest firma Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o.


Lek Escitalopram Zdrovit został zarejestrowany w 4 dawkach (5mg, 10mg, 15mg, 20mg). Wytwórcą jest Pharmadox Healthcare Ltd. działająca na Malcie.
Kolejny - z kilkunastu escitalopramów będzie walczył o swoją pozycję na rynku. Ciekawe kiedy pojawi się w hurtowniach  i czy firma zastosuje promocję w postaci 1+1 gratis, jak słynna już wśród pacjentów "dwururka" ;)

środa, 4 czerwca 2014

poniedziałek, 2 czerwca 2014

Wojna magnezowa w sądzie - chelat kontra cytrynian

Olimp Labs, producent preparatu Chela-Mag B6 walczy w sądzie z Sanofi-Aventis.



Sąd wstrzymał emisję reklamy Magne B6 Max.

Sąd Okręgowy nakazał wstrzymanie emisji spotu reklamowego preparatu Magne B6 MAX. Jego producent, firma Sanofi - Aventis, na czas rozpoczynającego się procesu, nie będzie mogła go reklamować w jakiejkolwiek formie sugerującej m.in. że cytrynian magnezu przyswaja się lepiej niż chelat, czy nic nie przyswaja się lepiej od Magne B6 MAX. Przeciwko takim stwierdzeniom zaprotestowała firma Olimp Labs, producent preparatu - Chela-Mag B6.
Takie rozstrzygnięcie, to wynik wniosku o udzielenie zabezpieczenia roszczenia, jaki wniosła firma Olimp Labs. W uzasadnieniu wskazała ona m.in., że badanie naukowe na którym producent Magne B6 MAX opierał swoje twierdzenia jest nieobiektywne, niemiarodajne i posiada poważne wady metodologiczne.
W świetle przedstawionych materiałów Sąd uznał, że Olimp Labs w dostateczny sposób uprawdopodobnił swoje twierdzenia i w rezultacie wstrzymał na czas sporu reklamę Magne B6 MAX jako mogącą wprowadzić klienta w błąd. Sąd uznał, że Olimp Labs, kwestionując slogan reklamowy "nic nie przyswaja się lepiej", przedstawił dowody, które w rezultacie mogą potwierdzić, że jest on nieprawdziwy i nie ma oparcia w niezależnym badaniu klinicznym.

postanowienie sądu.pdf

źródło: Kamsoft,
Komunikat został wysłany na zlecenie OLIMP LABORATORIES Sp. z o.o.,
OSOZ

czwartek, 29 maja 2014

Aktualny wykaz surowców farmaceutycznych

Poniżej do pobrania w formie pliku pdf aktualny (2014 r.) wykaz surowców recepturowych mogących służyć w recepturze do wykonywania leków recepturowych.

Aktualny wykaz surowców recepturowych (plik pdf)

źrodło: http://www.dia.com.pl/pl/wykaz_surowcow_farmaceutycznych_dopuszczonych_do_obrotu_na_terytorium_rp/4255/


źródło grafiki: http://www.burg-apotheke-pilz.de/

wtorek, 27 maja 2014

Zwrot refundacji z opóźnieniem?

Dolnośląski Oddział Narodowego Funduszu Zdrowia opublikował na swojej stronie komunikat dla aptek w sprawie zmiany weryfikacji komunikatu LEK. Informacja dość istotna, ponieważ wynika z niej, że NFZ ma obecnie aż 2 dni robocze na wygenerowanie komunikatu zwrotnego (weryfikacja komunikatu LEK) od momentu zaimportowania pliku z refundacją w portalu.
Jak będzie to wyglądało w praktyce zobaczymy za kilka dni, ale niestety pozostają obawy, że zwrot refundacji opóźni się o 2 dni.



Treść komunikatu: (CZYTAJ DALEJ)




Komunikat dla aptek w sprawie weryfikacji komunikatu LEK z dnia 2014-05-21
Dolnośląski Oddział Wojewódzki Narodowego Funduszu Zdrowia we Wrocławiu informuje, że wprowadza nowy sposób weryfikacji komunikatu LEK. Obowiązek weryfikacji komunikatu wynika wprost z treści ust. 3 art. 45 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
Dane przekazane przez aptekę, po sprawdzeniu poprawności budowy komunikatu, otrzymają status „trwa weryfikacja komunikatu”. Nowy schemat weryfikacji komunikatu LEK zakłada, że wynik sprawdzenia (komunikat zwrotny) zostanie opublikowany w terminie do dwóch dni roboczych liczonych od momentu importu pliku. Apteka będzie mogła wystąpić z poleceniem wygenerowania projektu zestawienia zbiorczego w przypadku zakończenia weryfikacji danych we wszystkich przekazanych komunikatach.
Jednocześnie przypominamy, że w komunikacie zwrotnym sprawdzenia mogą być prezentowane ze statusem „ostrzeżenie” lub „błąd”. W przypadku wystąpienia statusu „ostrzeżenie” apteka zostaje powiadomiona przez Fundusz o potencjalnej nieprawidłowości dotyczącej przekazanych danych (recepta zostanie ujęta w projekcie zestawienia zbiorczego). Działanie apteki powinno sprowadzić się do sprawdzenia zgodności przekazanych danych.
W przypadku wystąpienia nieprawidłowości należy przekazać nową („wyższą”) wersję danej realizacji. Status „błąd” oznacza, że apteka przekazała nieprawidłowe dane, które nie zostaną ujęte w projekcie zestawienia zbiorczego.
Joanna Krzywkowska
Naczelnik Wydziału Gospodarki Lekami

środa, 14 maja 2014

14 maj - Dzień Farmaceuty!


Pogody ducha, życzliwych wokół, nadziei na LEPSZE JUTRO. 
 Zawodowo i w życiu prywatnym,
 dla wszystkich FARMACEUTÓW odwiedzających "apteczny..."


Żródło: cupcakeplans.com

niedziela, 11 maja 2014

System CapsiCards - system do napełniania kapsułek

Pharma Cosmetic grupa Fagron oferuje w sprzedaży nowoczesny system napełniania kapsułek - System CapsiCards.
Pozwala on na znaczące uproszczenie procesu napełniania kapsułek żelatynowych w recepturze.


źródło obrazka: www.capsicardssystem.com, www.shop.fagron.pl


CapsiCards to kapsułki ułożone w tekturowej ramce- karcie. Każda karta zawiera 60 twardych kapsułek żelatynowych, które można ułożyć w kapsułkarce w bardzo szybki i wygodny sposób. Czyni cały proces również bardziej higienicznym, ponieważ nie dotykamy rękoma kapsułek.

Jak to działa? (CZYTAJ DALEJ...)





Grupa Fagron Pharma Cosmetic oferuje w sprzedaży CapsiCards w 5 romiarach: "0", "00", "1", "2" i "3".
W przypadku chęci napełnienia mniejszej ilości kapsułek, tekturowy nośnik z kapsułkami można przycinać nożyczkami. System pasuje do każdego typu kapsułkarki, jednak producent zaleca stosowanie kapsułkarki Fagron, w celu zwiększenia efektywności napełniania kapsułek.



Żródła:
http://fagron.pharma-cosmetic.pl/UserFiles/PHC-FAG_Biuletyn_2_02_2013_p4_e.pdf
https://shop.fagron.pl/pl-pl/product/2030/utensylia/cat_100041/capsicards-karta.aspx
http://www.capsicardssystem.com

sobota, 10 maja 2014

Solifenacin PMCS, pierwszy generyk Vesicare

W marcu 2014 zarejestrowany został pierwszy lek generyczny zawierający bursztynian solifenacyny (Solifenacini succinas) stosowany w leczeniu objawowym naglącego nietrzymania moczu i/lub częstomoczu u osób z pęcherzem nadreaktywnym.
Jest to pierwszy zarejestrowany w Polsce odpowiednik oryginalnego leku Vesicare (Astellas).
Generyk produkowany w Czechach pod nazwą Solifenacin PMCS.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca PRO.MED.CS Praha a.s., 
zarejestrowany w dwóch dawkach - 5mg i 10 mg (numery pozwoleń 21755 i 21756).

żródło: http://www.promed.cz/home

Na dzień dzisiejszy jeszcze nie ma go w obrocie, ale należy się spodziewać, że jego cena będzie niższa od oryginału.

czwartek, 8 maja 2014

Kampania "Leki tylko z apteki"

Ruszyła kampania medialna pod hasłem: "Leki tylko z apteki" informująca pacjentów o zagrożeniach związanych z pozaaptecznym obrotem lekami i suplementami diety.

ŹRÓDŁO: www.lekitylkozapteki.pl


"Tylko apteki gwarantują odpowiednie przechowywanie preparatów leczniczych (odpowiednia temperatura, wilgotność), co w połączeniu z wiedzą Farmaceutów na temat możliwych interakcji czy odpowiedniego dawkowania, zapewnia pacjentom bezpieczną terapię.
Nawet preparaty dostępne bez recepty mogą wchodzić w interakcje z innymi lekami. Jest to szczególnie groźne w przypadku dzieci, osób przewlekle chorych, zażywających leki w związku z główną chorobą.
Tylko apteki – jak pokazało doświadczenie – reagują natychmiast na decyzję o wycofaniu z obrotu produktów leczniczych, podejmując działania, które mogą uchronić nas wszystkich przed groźnymi w skutkach konsekwencjami.
"Leki tylko z apteki" to kampania, która zwraca uwagę na to, że sprzedaż leków przez osoby niemające odpowiedniego doświadczenia naraża zdrowie pacjentów."

Petycję można wypełnić na stronie:  http://www.lekitylkozapteki.pl/petycja/

Organizatorem akcji jest NEUCA, poparcie zadeklarowało większość izb aptekarskich.


wtorek, 6 maja 2014

UROintima FuragiActive kolejna furagina OTC

I pojawia się konkurencja dla uroFuraginy:


Preparat o nazwie Urointima FuragiActive uzyskał dopuszczenie do obrotu w marcu b.r.
Podmiot odpowiedzialny: Ośrodek Informacji Naukowej OINPHARMA Sp. z o.o.

nr pozwolenia 21765
Wytwórca JSC Olainfarm, kraj wytwarzania LV (Łotwa)

Preparat jest promowany przez USP Zdrowie, jako preparat  w zwalczaniu ZUM z serii
URO-GINE INTIMA. Więcej na: http://www.mojaintima.pl/

Preparat na dzień pisania posta jest jeszcze niedostępny w hurtowni, ale promowany już przez przedstawicieli.

Kanał interwencyjny MSD - sprzedaż preparatu Emend

MSD Polska Dystrybucja Sp. z o.o. uruchomiła kanał interwencyjny 
trudno dostępnego ostatnio preparatu Emend


Zamówienia przyjmuje Call Center MSD:
nr tel. 22 549 62 02
infolinia czynna w godzinach 9.00-16.00 w dni robocze

źródło informacji: pismo MSD Polska Dystrybucja, dostarczone przez: kfiaciarka (dziękuję!)

wtorek, 29 kwietnia 2014

Masa 1 kropli różnych cieczy


apteczny, apteka, Apteczny Blog


RODZAJ CIECZY
ILOŚĆ KROPLI W 1 GRAMIE
MASA KROPLI (mg)
Aqua purificata
20
50
Ethanolum 95͒
65
15
NALEWKI
Opii simplex tinct.
44
22
Valerianae tinct.
53
19
ROZTWORY ETANOLOWE
Solutio iodi spirituosa
55
18
Nitroglycerini solutio
65
15
ROZTWORY WODNE
Aluminium subaceticum solutum
21
48
Acidum hydrochloricum 10%
21
49
OLEJE
Paraffinum liquidum
45
22
Menthae pip., Thymi, Citri Oleum
51
19
Nicethamidum sol (Cardiamidum sol.)
30
33

czwartek, 24 kwietnia 2014

Nowy wykaz leków refundowanych - od 1 maja 2014 r. (obwieszczenie MZ z dnia 23.04.2014 r. )

Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 23 kwietnia 2014r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych obowiązujące od 01.05.2014r.

  • dodanych zostało 117 nowych pozycji
  • usuniętych zostało 46 pozycji
  • dla 712 leków obniżono cenę detaliczną
  • dla 155 produktów podwyższono cenę detaliczną brutto



Opracowanie zmian przez firmę JWC:
http://www.jwc.com.pl/userfiles/file/pobieralnia/jwc_zmiany2014_04_23_obwieszczenie.pdf

Zestawienie opakowań usuniętych z refundacji oraz opakowania o obniżonej cenie urzędowej.

Opracowanie zmian udostępnionych przez DATUM


wtorek, 15 kwietnia 2014

Homeokłótnia...a raczej homeowojna rozpoczęta


Na Śląskim Uniwersytecie Medycznym uruchomiono kierunek studiów podyplomowych z zakresu homeopatii w medycynie niekonwencjonalnej i farmacji. Na kierunku będzie się kształcić 50 osób. Po 2 semestrach i 200 godzinach zajęć i zdanych egzaminach otrzymają świadectwo ukończenia studiów podyplomowych w zakresie homeopatii.

więcej informacji na stronie:


W mediach głośno teraz o homeopatii: (CZYTAJ DALEJ...)



Placebo czyni cuda na Śląskim Uniwersytecie Medycznym (Gazeta Wyborcza.pl)

Na Śląsku rusza filia Hogwartu! (Gazeta Wyborcza.pl)

Śląski Uniwersytet Medyczny chce kształcić specjalistów od homeopatii (tvn.24)

Rozgorzał spór między osobami stosującymi w leczeniu homeopatię i przeciwnikami tej metody leczenia (głównie lekarzami). Najbardziej zagorzałym przeciwnikiem okazuje się być prezes Naczelnej Izby Lekarskiej dr Maciej Hamankiewicz, który w proteście przeciwko nowemu kierunkowi na ŚUM napisał list do minister nauki i szkolnictwa wyższego prof. Leny Kolarskiej-Bobińskiej.

"Prezes Naczelnej Izby Lekarskiej Maciej Hamankiewicz nie kryje oburzenia: Nauczanie homeopatii na renomowanej uczelni jest działaniem na szkodę nie tylko potencjalnych słuchaczy takich studiów, ale także na rzecz wizerunku szkolnictwa wyższego w ogóle.
Swojej decyzji o utworzeniu studiów homeopatycznych dla lekarzy i farmaceutów broni rektor SUM prof. Przemysław Jałowiecki. - Homeopatia jest wykładana na wielu uniwersytetach w Europie, m.in. we Francji, Niemczech czy Austrii - ripostuje rektor i dodaje: - Leki homeopatyczne są dopuszczone do obrotu w naszym kraju decyzją ministra zdrowia."
Naczelna Izba Lekarska zaprotestowała po raz pierwszy przeciwko używaniu homeopatii jako metody leczenia w roku 2008, kiedy homeopaci wystąpili do ministra zdrowia z pismem o uznanie ich specjalności jako działalności medycznej. NIL powołała się w swoim proteście na Kodeks Etyki Lekarskiej (art. 57) oraz art. 4 ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty), który nie pozwala lekarzom stosowania metod niezgodnych z aktualną wiedzą medyczną, o niepotwierdzonej skuteczności.
Za taką uważa się homeopatię.

Dyskredytacja homeopatii jest niezgodna z obowiązującym prawem w Polsce. UOKiK zabronił takich praktyk i nałożył m.in. na Naczelną Radę Lekarską karę w wys. 50 tys. zł.

W Europie homeopatia jest wykładana na wydziałach medycznych we Francji ( na siedmiu uczelniach), w Niemczech i Austrii. Francuska Izba Lekarska uznaje oficjalnie praktykę homeopatyczną, a państwo nawet refunduje leki homeopatyczne.


Wojna o homeopatie toczy się na całym świecie:
http://www.telegraph.co.uk/health/healthnews/9982234/Homeopathy-on-the-NHS-is-mad-says-outgoing-scientific-adviser.html
http://www.1023.org.uk/


Photo źródło: Alamy
wykorzystano:  artykuł Agaty Pustułki"Śląski Uniwersytet Magiczny? Homeopatia:spór lekarzy z uczelnią" (http://www.dziennikzachodni.pl/) oraz "Śląski Uniwersytet Medyczny uruchomił studia podyplomowe z homeopatii" na portalu rynekzdrowia.pl



poniedziałek, 14 kwietnia 2014

Od 12 lat 3,20...

8 kwietnia 2014 r. na stronach MZ ukazało się obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia MZ w sprawie maksymalnej wysokości dopłat pobieranych przez aptekę za ekspedycję produktów leczniczych w porze nocnej oraz określenia grupy produktów leczniczych za których wydanie apteka opłaty nie pobiera...

apteczny.blogspot.com


Tak tylko dla przypomnienia:

1. Maksymalna wysokość dopłat pobieranych przez aptekę za ekspedycję 
leków w porze nocnej, niezależnie od ilości wydanych 
produktów leczniczych lub realizowanych recept, wynosi 3,20 zł.

oraz



"§ 2. Opłaty, o której mowa w § 1, nie pobiera się za wydanie:

1)  środków odurzających,

2) antybiotyków,

3)  produktów leczniczych przepisanych na recepcie, na której zamieszczono adnotację „cito” lub inną równoznaczną,jeżeli realizacja recepty następuje w porze nocnej w dniu jej wystawienia lub w dniu następnym."


Wysokość dopłaty za wydanie leków w porze nocnej nie uległa zmianie przez 12 lat. W tym czasie jednak zaszły wielkie zmiany jeśli chodzi o rynek aptek...
Wiele aptek dyżurujących rezygnuje z tego "przywileju" i opłaty nie pobiera wcale. Spotkałam się również z tym że apteki całodobowe konkurując między sobą w większym mieście, rezygnują z niej.
Po co została więc ustalona? Chyba nie po to aby zrekompensować finansowo koszt dyżuru nocnego właścicielom aptek?
Apteki zobligowane przez rady powiatu do dyżurów w mniejszych miejscowościach mają często tylko kilku pacjentów w porze nocnej, lub wcale...

 Linki do rozporządzeń: