czwartek, 26 grudnia 2013

Dyżur świąteczny w aptece...

No cóż, w tym roku przyszło nam dyżurować w Święta Bożego Narodzenia...
Siedzenie w pracy, kiedy bliscy czekają w domu do przyjemności nie należy.
Niestety wpływ na to czy dyżurować będziemy czy nie wpływ mamy żaden...Radni decydują, a apteki muszą się dostosować.
Tak czy inaczej czasem jesteśmy rzeczywiście potrzebni. Pomimo, że miejscowość nie jest duża, ruch w dni świąteczne jest raczej niewielki, od rana odebrałam kilka telefonów z prośbą o poradę, z zapytaniem o lek.
Wszystko pozamykane, więc ostatnią handlową deską ratunku jest otwarta apteka...

Z samego rana zjawił się pan po klej do protez...świąteczne smakołyki zdecydowanie łatwiej się zajada, gdy proteza się jednak nie odkleja...

Po południu zjawiła się pani z zamiarem zakupu czegoś na przejedzenie dla psa ;) Heh, dokładnie to na "przeżarcie"!

A rozbroiła mnie pewna starsza pani, rzucając na odchodne: "...wesołych świąt i życzę mało klientów, do widzenia". Suma summarum mam nadzieję, że owo "mało klientów" dotyczyło dzisiejszego dnia, a nie tak w ogóle :)


środa, 11 grudnia 2013

Aby życie stało się prostsze???

Obecnie część preparatów do niedawna normalnie dostępnych w hurtowniach farmaceutycznych zobligowani jesteśmy zamawiać bezpośrednio w firmach je produkujących. Ilość takich preparatów lawinowo rośnie z każdym dniem.
Czy niedługo będziemy z każdym jednym lekiem dzwonić bezpośrednio do firmy, a hurtownia będzie jedynie te zamówienia realizować?
To z pewnością nie jest droga do "łatwiejszego zamawiania", jak to określiła neuca na swoim plakacie.
pewno jednak jest to sposób na zahamowanie sprzedaży leków z naszych hurtowni za granicę i ograniczenie ich dostępności dla naszych pacjentów.
Dla potencjalnej apteki jest to problem o tyle, że:
  • trzeba pamiętać, aby specjalnie dany preparat zamówić osobno
  • lek zamówiony dla pacjenta nie trafia do niego w 4 godziny jak przy normalnym zamówieniu, tylko 48h (bo taki czas dają sobie firmy na realizację zamówień)
  • infolinie firm są najczęściej czynne w dni robocze w godzinach 8-16 (18), tak że w weekend i święta czas oczekiwania odpowiednio się wydłuża, nie mówiąc już o dostawie podczas dyżuru apteki w dni wolne
  • w celu zapewnienia dostępności leku apteka zwiększa wartość swojego magazynu, aby zapas był na jakiś czas. Trudno jednak zatowarować się  Rispoleptem Consta we wszystkich dawkach...
Najlepsze rozwiązanie zaproponowała AstraZeneca, ponieważ preparaty są dostępne przez telemarketing hurtowni.
apteczny.blogspot.com


Sanofi-Aventis: 
INFOLINIA 801 607 607  w godz.:8-16 w dni robocze
  • Clexane
  • Ins.Lantus
  • Ins.Insuman
  • Ins.Apidra
  • Plavix
  • Rilutek
lub na platformie internetowej www.sanofidlaaptek.pl


GlaxoSmithKline:
INFOLINIA 801 507 508 w godz.: 8-18 w dni robocze
  • Avamys
  • Flixonase
  • Lamitrin
  • Requip-Modutab
  • Serevent
  • Seretide
  • Wellbutrin
zamówienia można również składać na: 
http://pl.gsk.com/pl/oferta-handlowa/oferta-dla-aptek/
lub drogą mailową na: zamowienia.gsk@gsk.com
    Novartis:
    INFOLINIA DLA APTEK
    Zaopatrzenie Detaliczne Aptek
    tel: 801 006 333*
    poniedziałek - piątek
    w godz. 8.00 - 16.00
    lub
    novartis@contactpharm.pl
    • Certican
    • Exforge
    • Exelon
    • Foradil
    • Myfortic
    • Inbrez Breezhaler
    • Sandimmun Neoral
    • Tegretol
    • Trilptal 
    • Seebri Breezhaler
    Abbott:
    INFOLINIA: 48 370 22 00 w dni robocze:godz. 8-17
    • Paski Optium Xido
    Eli Lilly:
    INFOLINIA: 800 809 110 w godz.: 8-16 w dni robocze
    fax: 56 692 61 06
    e-mail: lilly@infonia.pl
    • Efient
    • Ins.Humalog
    • Ins.Humalog Mix
    • Zypadhera
    Boehringer Ingelheim:
    E-mail: sprzedaż.waw@boehringer-ingelheim.com
    tel: 22 699 06 80
    w dni robocze w godz. 8-16
    • Spiriva
    Janssen-Cilag:
    INFOLINIA: 801 500 676
    w dni robocze, godz.: 9-18
    • Rispolept Consta
    Chiesi Pharmaceuticals
    INFOLINIA: 22 1010 404 
    w dni robocze w godz.: 8-16
    e-mail: zamow.chiesi@chiesi.com
    • Fostex
    • Atimos
    MSD Polska Dystrybucja
    INFOLINIA: 22 549 62 02
    w dni robocze w godz: 8-16
    • Emend 
        Astellas Pharma Sp. z o.o.
        • Advagraf
        • Betmiga
        • Eligard
        • Prograf
        • Vesicare
        • Xtandi
        INFOLINIA 801 033 666
        czynna w dni robocze w godzinach 8-16, praca w dni robocze stanowiące święta religijne lub inne okolicznościowe (Wigilia, Sylwester, Wielki Piątek) w godzinach 8-12
        E-MAIL:  astellas@pharmadist.com (24h/dobę)
        FAXEM: 71-784-75-60  (24h/dobę)
        AKTUALIZACJA:
        Zmiany sposobu dystrybucji preparatu Eligard od 15 lutego 2016 r.


        Amgen
        • Neulasta
        • Neupogen
        • Prolia  
        INFOLINIA: 800 809 118
        w dni robocze czynna w godzinach: 8-16 
        fax: 56 692 70 06
        e-mail: amgen@infolinia.pl


        poniedziałek, 9 grudnia 2013

        Tiorfan (Racekadotryl) nowy lek w kategorii OTC w leczeniu ostrej biegunki


        Otrzymałam informację o pojawieniu się nowego leku OTC ze wskazaniami w leczeniu ostrej biegunki u osób dorosłych.



        Dawkowanie i sposób podawania
        Podanie doustne.
        Dorośli
        Początkowo jedna kapsułka, niezależnie od pory dnia. Następnie jedna kapsułka trzy razy dziennie
        najlepiej przed głównymi posiłkami. Leczenie należy kontynuować do czasu oddania dwóch normalnych
        stolców.
        Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 7 dni.
        Nie zaleca się długotrwałego leczenia racekadotrylem.

        RACEKADOTRYL (Kod ATC: A 07 XA 04)
        Racekadotryl jest prolekiem, który musi ulec hydrolizie do aktywnego metabolitu tiorfanu. Tiorfan
        jest inhibitorem enkefalinazy jelitowej, enzymu białkowego błony komórkowej zlokalizowanego w
        różnych tkankach, a szczególnie w nabłonku jelita cienkiego. Enzym ten bierze udział zarówno w
        trawieniu białek egzogennych jak i rozkładzie białek endogennych takich jak enkefaliny.
        Racekadotryl zapobiega enzymatycznemu rozkładowi enkefalin i w ten sposób przedłuża ich działanie
        w synapsach enkefalinergicznych w jelicie cienkim i zmniejsza hipersekrecję.
        Racekadotryl jest substancją czynną o działaniu przeciwwydzielniczym wyłącznie w obrębie jelit.
        Zmniejsza nadmierne wydzielanie wody i elektrolitów przez jelita wywołane toksynami cholery
        lub stanem zapalnym i nie wpływa na podstawową czynność wydzielniczą. Racekadotryl wywołuje
        szybkie działanie przeciwbiegunkowe bez zmiany ciągłości pasażu przez jelita.
        Racekadotryl nie powoduje wzdęcia brzucha. Podczas badań klinicznych racekadotryl wywoływał
        wtórne zaparcia w stopniu porównaywalnym do placebo.
        Po podaniu doustnym wykazuje działanie wyłącznie obwodowe, bez wpływu na ośrodkowy układ nerwowy.


        PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE
        DO OBROTU
        Bioprojet Europe Ltd.
        29 Earlsfort Terrace, Dublin-2, Irlandia


        Link do Charakterystyki Produktu Leczniczego: http://www.google.pl/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&cad=rja&ved=0CC4QFjAA&url=http%3A%2F%2Fwww.abbott.pl%2Fdownload.php%3Ffile%3Dedp%2Ftiorfan_spc_12.2012.pdf&ei=TumlUv60HbKM7AaP_oHADA&usg=AFQjCNG2cxEilxw4BBLfvrW_ie9o6D_W5Q&sig2=QHJHFrsk1p6cilyBhg-1-A&bvm=bv.57752919,d.ZGU




        sobota, 7 grudnia 2013

        witamina A w formie olejowej do receptury - Pharma Cosmetic

        Firma Pharma Cosmetic wprowadziła do obrotu olejową formę witaminy A. (źródło http://www.pharma-cosmetic.com.pl/)

        Pojęcie witaminy A stosuje się jako zbiorczą nazwę dla kilku substancji charakteryzujących się bardzo podobną budową chemiczną z grupy retinoidów. Wśród nich wymienia się trans-retinol (akseroftol) /(2E,4E,6E,8E)-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)nona-2,4,6,8-tetraen-1-ol/ – jako formę alkoholu, retinal (klasyfikowany jako „witamina A1”) – jako fomę aldehydu, kwas retynowy, czyli tretynoina /kwas (E)-3,7-dimetylo-9-(2,6,6-trimetylo-1-cycloneksen-1-yl)-2,4,6,8-nonatetraenowy/ – jako formę kwasową. Określenia „prowitamina A” używa się w stosunku do wszystkich karotenoidów i ich wielu możliwych pochodnych, m.in. β-apokarotenoli.
        Aktywność witaminy A określa się w jednostkach międzynarodowych (pol. j.m. bądź ang. IU). Za jedną j.m. witaminy A przyjęto biologiczną aktywność 0,3 µg - witaminy A, 0,34 µg - octanu witaminy A, 0,5 µg – palmitynianu witaminy A bądź 0,6 µg - β-karotenu.

        Surowiec farmaceutyczny Witamina A Palmitynian retinolu 1,0 MIU/g jest koncentratem olejowym przygotowanym z syntetycznego estru retynolu po rozcieńczeniu odpowiednimolejem tłustym. (opis wg Ph. Eur.).

        W skład surowca farmaceutycznego Witamina A palmitynian retinolu 1,0 MIU/g wchodzi jedynie dl-α-tokoferol (jako stabilizator) oraz olej arachidowy, nie ma natomiast zbędnych dla leku recepturowego substancji pomocniczych takich jak konserwanty, emulgatory, lub aromaty.

        Składniki dotychczas stosowanych w recepturze aptecznej wodnych solubilizatów witaminy A w dużym rozcieńczeniu - 45 000 - 50 000 j.m. / ml bardzo obniżały jakość i trwałość wytwarzanych z ich użyciem leków recepturowych – zwłaszcza preparatów ginekologicznych (gałki dopochwowe), dermatologicznych (maści i kremy) oraz okulistycznych (maści i krople do oczu)!

        Witamina A w postaci surowca farmaceutycznego jest pioniersko wprowadzonym, pierwszym w Polsce tego typu preparatem ! Postać koncentratu w opakowaniu z umieszczonym wewnętrznym kroplomierzem pionowym zapewnia łatwą i wygodną formę dozowania w niewielkich ilościach.

        Bardzo często spotykanym problemem było łączenie fazy wodnej (np. Aqua purificata czy 3% sol. Acidi borici), euceryny oraz witaminy A dostępnej dotychczas jedynie w formie silnie rozcieńczonego solubilizatu! Obecność przeciwstawnych emulgatorów w solubilizacie witaminy A oraz euceryny powoduje wiele komplikacji (wydzielanie się fazy wodnej). Zmuszało to adepta farmacji do konieczności „ratowania” sytuacji częściową zmianą podłoża (dodatek lanoliny bądź lekobazy) lub całkowitą zmianą podłoża (wyeliminowanie euceryny) bądź pominięciem z przepisanego składu receptury fazy wodnej - wody, roztworu kwasu borowego lub innych roztworów substancji leczniczych !
        Firma Pharma Cosmetisc wprowadziła do receptury aptecznej nową formę witaminy A - olejową.
        Warto się zapoznać: (żródło


        Zastosowanie w recepturze aptecznej surowca farmaceutycznego: Witamina A Palmitynian retinolu 1 MIU/g umożliwia:

        wyeliminowanie tzw. niezgodności często spotykanych w przygotowaniu leków recepturowych zawierających witaminę A,
        uzyskanie preparatów o znacznie lepszej jakości – szczególnie ze względu na brak substancji pomocniczych, w tym konserwantów,
        użycie 20-krotnie mniejszej ilości surowca farmaceutycznego w porównaniu z dotychczas stosowanym wodnym solubilizatem witaminy A,
        w przypadku specyficznych jednostek chorobowych bezproblemowe wytwarzanie leków recepturowych z większą zawartością j.m. witaminy A – dotychczas niemożliwych do wykonania ze względu na brak surowca w postaci „pro receptura”,
        wykonanie leku recepturowego podlegającego refundacji (surowiec farmaceutyczny Witamina A Plamityninan retinolu 1,0 MIU/g posiada pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP).

        Surowca nie wolno stosować miejscowo w formie nieprzetworzonej!

        Surowca tego nie można zażywać doustnie w formie nieprzetworzonej!

        W zakresie receptury aptecznej wytwarza się przeważnie preparaty do stosowania miejscowego (pro usu externo) w zakresie stężeń 10 000 j.m./100 g – 200 000 j.m./100 g ; niekiedy (w uzasadnionych wskazaniach dermatologicznych) w zakrersie stężeń do 1 000 000 j.m. / 100 g. Wytwarza się maści (unguenta), kremy (cremores), pasty (pasta), mazidła (linimenta), w tym mazidła olejowe (olimenta), emulsje (emulsiones), woskowce (cerata), mleczka - balsamy (lotiones) i inne. W postaciach leku okulistycznych (pro usu ophtalmico), od 250 j.m./ 1 g do 1 000 j.m. / 1 g

        W postaciach leku ginekologicznych (globuli vaginales) w dawce 5000 j.m. – 10 000 j.m./ globulkę

        Witamina A Palmitynian retinolu 1 MIU/g może być z powidzeniem łączony w wielu kombinowanych zestawieniach recepturowych. Swobodnie łączy się z podłożami tłuszczowymi, mineralnymi i roślinnymi (Cera alba, Cera flava, Cetaceum, Ceresinum, Paraffinum solidum et liquidum, Olea pingua, Lanolinum, Vaselinum album, Vaselinum flavum et hydrophylicum, Ung. Cholesteroli) jak i uwodnionymi (Eucerinum cum aqua, Lekobaza et Lekobaza Lux). Nie powoduje niezgodności z u w o d n i o n ą euceryną!

        Działania niepożądane - nowy serwis URPL

        Działania niepożądane - nowy serwis URPL.

        Informacja Prezesa Urzędu z dnia 25 listopada 2013 roku w sprawie uruchomienia strony internetowej poświęconej bezpieczeństwu farmakoterapii w związku z wejściem w życie ustawy z dnia 27 września 2013 r. o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. Nr 1245 z 2013 roku) Prezes Urzędu uprzejmie informuje, że w dn. 25 listopada 2013 roku wchodzi w życie ustawa z dnia 27 września 2013 roku o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw. Ustawa zmieniając ustawę z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta, nadała pacjentom uprawnienia do zgłaszania działań niepożądanych do osób wykonujących zawód medyczny, Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub do podmiotu odpowiedzialnego.
        Ustawa nałożyła na Prezesa Urzędu obowiązek stworzenia strony internetowej poświęconej bezpieczeństwu farmakoterapii, która będzie zawierała między innymi:
         1. opis systemu zbierania działań niepożądanych,
         2. formularze do wykorzystania, przy przekazywaniu informacji o działaniach niepożądanych przez osoby wykonujące zawód medyczny oraz przez pacjentów lub ich opiekunów,
         3. wskazówki, jak wypełniać formularz,
         4. zalecenia europejskiego Komitetu ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem farmakoterapii (and. Pharmacovigilance Risk Assessment Committee – PRAC),
         5. leki podlegające dodatkowemu monitorowaniu,
         6. komunikaty dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych,
         7. streszczenia planów zarządzania ryzykiem,
         8. wykaz badań porejestracyjnych dotyczących bezpieczeństwa. Zachęcamy Państwa do zapoznania się z nową stroną internetową – dzialanianiepozadane.urpl.gov.pl Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Leczniczych Grzegorz Cessak